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    qiagen205311QuantiTect Rev. Transcription Kit

    • 更新時間:  2023-07-24
    • 產(chǎn)品型號:  qiagen205311
    • 簡單描述
    • qiagen205311QuantiTect Rev. Transcription Kit
      QuantiTect Reverse Transcription Kit方便快速的操作過程可實現(xiàn)高效的逆轉(zhuǎn)錄,并有效去除基因組DNA。應用gDNA Wipeout Buffer可高效去除RNA樣本中的基因組DNA污染。通過逆轉(zhuǎn)錄酶、緩沖夜和*的引物混合物可實現(xiàn)高效的逆轉(zhuǎn)錄。合成的cDNA經(jīng)過優(yōu)化可用于r
    詳細介紹

    qiagen205311QuantiTect Rev. Transcription Kit 

    • cDNA合成和gDNA去除僅用20分鐘完成
    • 有效去除基因組DNA,無需設計RNA特異性引物或探針
    • 高特異性,即便是低豐度的轉(zhuǎn)錄本也能獲得高產(chǎn)量的cDNA
    • 轉(zhuǎn)錄本的5' 和3' 端區(qū)域都可以進行cDNA 合成

    For 50 x 20 ul reactions: 100 ul 7x gDNA Wipeout Buffer, 50 ul Quantiscript Reverse Transcriptase, 200 ul 5x Quantiscript RT Buffer, 50 ul RT Primer Mix, 1.9 ml RNase-Free Water

    逆轉(zhuǎn)錄試劑盒組分確保高效、高靈敏的Real-Time RT-PCR

    組分優(yōu)點
    gDNA Wipeout Buffer僅在real-time RT-PCR 中檢測RNA
    Quantiscript Reverse Transcriptase

    可用于廣泛RNA起始量(10 pg to 1 µg RNA),高特異性

    Quantiscript RT Buffer可通讀困難模板
    RT Primer Mix所有轉(zhuǎn)錄本區(qū)域合成cDNA, 甚至從5' 端區(qū)域

    qiagen205311QuantiTect Rev. Transcription Kit 

    原理

    為獲得準確的real-time RT-PCR基因表達分析結(jié)果,很重要的是僅擴增和檢測cDNA。基因組DNA的干擾可通過設計橫跨外顯子/外顯子邊界的引物或探針避免。盡管如此,在某些特殊情況下(如:cDNA來自一個單外顯子基因),起始RNA樣品必須無基因組DNA。

    使用QuantiTect Reverse Transcription Kit,基因組DNA污染物可使用*的gDNA去除緩沖液迅速有效的去除(見圖:“高效去除基因組DNA,確保精確的Real-Time RT-PCR”)。因為純化RNA樣品后無需另外采用DNA酶消化,從而可節(jié)省時間和費用。并且也無需設計RNA特異性引物和探針。

    低豐度轉(zhuǎn)錄本獲得更高產(chǎn)量的cDNA

     CT values for IL12A
    (low expression)

    CT values for IL1RN
    (higher expression)

    Input RNA (ng)QIAGENSupplier AIIQIAGENSupplier AII
    100030.932.023.124.9
    10034.235.426.326.6
    1037.846.829.730.3
    1N.D.N.D.32.434.5

    應用Real-time,兩步法RT-PCR 分析IL12A 和IL1RN,起始RNA量不同 。應用QuantiTect Reverse Transcription Kit 或來自供應商Supplier AII的試劑盒逆轉(zhuǎn)錄總 RNA 。在 ABI PRISM 7900 上應用的QuantiTect Probe PCR Kit 、IL12A或 IL1RN的 QuantiTect Gene Expression Assays 分析合成的。 應用凱杰試劑盒CT值較低,尤其中等豐度的基因IL12A(粗體),cDNA產(chǎn)量更高。N.D.:未檢測(Not detected)。

    RT Primer Mix包含有特別優(yōu)化的oligo-dT和隨機引物的混合物,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始,甚至可從5'區(qū)域開始(見圖:“高靈敏度檢測12.5 kb 轉(zhuǎn)錄本5'區(qū)域的靶分子”)。相對于其他供應商提供的試劑盒來說,QuantiTect Reverse Transcription Kit為real-time PCR分析提供高產(chǎn)量的cDNA,無需考慮待擴增目標序列位于轉(zhuǎn)錄本的哪個區(qū)域。同時,QuantiTect Reverse Transcription Kit也確保了real-time RT-PCR結(jié)果更好的重復性。

     

    操作流程

    使用QuantiTect逆轉(zhuǎn)錄試劑盒可在20分鐘內(nèi)去除基因組DNA和合成cDNA(見流程圖)。由于兩個反應均在同一孵育溫度并使用預混液構(gòu)建反應,因此操作過程快速且方便。相反,供應商I提供的試劑盒操作需更多移液步驟且經(jīng)常需要調(diào)整孵育溫度,因此需要更長時間和更多手動操作。

     

    應用

    QuantiTect Reverse Transcription Kit可從各種類型的起始樣品中合成cDNA以實現(xiàn)高效和高靈敏度的real-time RT-PCR,包括激光顯微切割樣品和活組織切片樣品。與其他供應商提供的試劑相比,QuantiTect Reverse Transcription Kit在檢測低豐度基因時具有更高的靈敏度(見圖:“Real-Time,兩步法RT-PCR精確度更高”)。

    為獲得高特異性和高靈敏度的real-time RT-PCR結(jié)果,又避免耗時的反應步驟優(yōu)化過程,我們推薦QuantiTect Reverse Transcription Kit和其他QuantiTect產(chǎn)品聯(lián)合使用。包括經(jīng)優(yōu)化的PCR反應預混液和即用型引物,使用SYBR Green染料法或序列特異性探針法進行 real-time RT-PCR。

    Images

    高效去除基因組DNA,確保精確的Real-Time RT-PCR — A 高靈敏度檢測12.5 kb轉(zhuǎn)錄本5'區(qū)域的靶分子 快速方便的cDNA合成 高靈敏度的Real-Time,兩步法RT-PCR

     

    上海力敏實業(yè)有限公司代理qiagen產(chǎn)品,  詳細產(chǎn)品信息可和選購


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