qiagen 57704 QIAamp MinElute Virus Spin Kit詳細資料

從血漿、血清和無細胞體液中同時純化病毒DNA和RNA

• 快速純化高品質病毒DNA和RNA
• 無需有機提取或乙醇沉淀
• 重復性好，產量高
• *去除污染物和抑制劑

QIAamp MinElute Virus Spin Kit使用快速離心柱簡化了純化病毒DNA和RNA的操作流程。QIAamp MinElute Virus Spin Kit的起始樣品體積可多至0.2 ml，使用選擇性結合的硅膠膜，具有20–150 μl的靈活洗脫體積。QIAamp MinElute Virus Spin可在QIAcube全自動核酸純化儀上全自動運行。

RT-PCR的高靈敏度。

低病毒滴度的陽性樣本百分比如圖所示。使用QIAamp MinElute Spin或Vacuum Kit從血漿中純化RNA病毒核酸，并進行RT-PCR。使用離心柱步驟純化的32個樣本的95%概率值為22.84 IU/ml，使用真空步驟的95%概率值為9.46 IU/ml。（數據由QIAGEN R&D部門生成。）

Performance

純化的病毒核酸不含蛋白、核酸酶或其他污染物，適用于敏感的下游應用，如：PCR和RT-PCR（參見"High sensitivity in PCR"和"High sensitivity in RT-PCR"）。

使用該試劑盒純化的病毒核酸適用于多種下游應用，包括：

PCR和real-time PCR

傳染性疾病研究

Principle

使用快速離心柱簡化了從血漿、血清和無細胞體液中分離病毒RNA和DNA的過程。無需苯酚-lv仿抽提。核酸特異性結合到QIAamp MinElute硅膠膜上，污染物流出。通過兩步洗滌可*去除二價陽離子和蛋白質等PCR抑制劑，再用水或試劑盒中的緩沖液洗脫結合在離心柱上的純核酸。QIAamp MinElute技術從血漿、血清和無細胞體液中純化得到病毒RNA和DNA，可即時用于PCR和印跡實驗中。

同時具備硅膠膜選擇結合DNA的特性，以及20–150 µl的靈活洗脫體積。操作流程適用于血漿、血清和無細胞體液。QIAamp樣本制備技術*得到驗證認可。

Procedure

試劑盒提供優化的緩沖液裂解樣本，穩定核酸并促進DNA選擇性結合到QIAamp MinElute硅膠膜上（參見"QIAamp MinElute Virus Spin procedure"）。將添加乙醇的裂解液上樣到QIAamp MinElute離心柱上。洗滌緩沖液用于去除雜質，用Buffer AVE洗脫的病毒核酸，可即時用于擴增反應或儲存于–20ºC。純化的核酸不含蛋白質、核酸酶或其他雜質。

Applications

使用成熟技術，可從多種樣本中同時純化病毒RNA和DNA，包括：

新鮮或冷凍的血漿

血清

其他無細胞體液